4 октября 2023 г.

Приходите, если выживете: онкобольной из села Тургень не выдают жизненно важный препарат

Приходите, если выживете: онкобольной из села Тургень не выдают жизненно важный препарат

В редакцию «Пятого региона» обратилась жительница села Тургень Алматинской области, борящаяся с меланомой. Врачи заявляют, что нужного ей препарата нет, однако она может их приобрести за большие деньги сама.

В начале года министр Здравоохранения Ажар Гиният сообщила, что ежегодно от рака в стране умирают свыше 13 тысяч человек.

Онкологические заболевания, как известно, имеют свойство прогрессировать очень быстро, у пациентов каждая минута на счету. Однако система здравоохранения в части скорости как раз таки очень часто дает сбой.

У жительницы села Тургень Енбекшиказахского района Екатерины Штырь такой случай. Последние 6 лет (с того момента как она узнала о страшном диагнозе) ее жизнь превратилась в борьбу. Организм Екатерины борется со страшной болезнью, пока сама Екатерина борется с медучреждениями:

«Мне 35 лет, 6 лет назад мне поставили диагноз «меланома», пролечили иммунотерапией «Интрон А» и сказали, что у меня ремиссия. 30 июня этого года я узнала, что у меня опухоль в головном мозге – метастаз меланомы. Меня прооперировали 13 июля в Алматы в Калкамане, в 7-ой горбольнице. Потом назначили лучевую терапию, ее я прошла, сделала пэт-кт, узнала, что еще в легких, в лимфоузлах, в голове множественные метастазы. Мне сделали лучевую, после чего впервые назначили таргетную терапию – «Зелбораф» и «Котеллик». Когда я пошла в Алматинскую многопрофильную больницу (прим.ред. – КГП «Алматинская региональная многопрофильная клиника») на ул.Розы Баглановой, мне сказали, что этого препарата нет, и неизвестно, когда будет, но точно не в этом году», - делится своей историей Екатерина.

Препарата, как оказалось, нет в данной клинике, либо его просто не хотят выписывать бесплатно согласно ОСМС. Однако дорогостоящий препарат можно купить. Вот только денег на такие дорогие лекарства нет. А в самом медучреждении заявили, что лекарства в этом году не будет.

«Я спросила, что мне делать, и как быть, я умру без лечения, ответили, что ничем не могут помочь, а препарат можно приобрести самой за 400 000 тенге за пачку, мне таких нужно 4 пачки в месяц. Для меня это просто невозможно. Мне помогли люди, я купила 2 пачки и начала пить. Когда я сказала, что буду жаловаться, ответили: «Куда хотите, хоть президенту, лекарства нет и в этом году не будет». Я писала жалобы везде, где только могла, писала в основном моя сестра – я сильно болею, не могу. В Минздрав, во все возможные организации. Замену «Зелборафу» предлагали химиотерапией, которая при моем диагнозе эффекта совсем не дает – «меланома с мутирующим геном BRAF», я буду просто травить организм и незначительно продлевать свою жизнь. В этой больнице совершенно все равно, что будет с пациентом. Я так благодарна людям, которые мне помогли. Я продолжаю жаловаться, это моя жизнь, я в одиночку воспитываю дочь, и никто кроме меня этого не сделает. Таргетную терапию мне назначили впервые и тут же отказали».

В феврале текущего года Ажар Гиният заявила, что линейку таргетных и иммуноонкологических препаратов будут повышать. Вот цитата из ее выступления:

«В целях повышения доступности к новейшим противоопухолевым лекарственным средствам будет проводиться работа по расширению линейки таргетных и иммуноонкологических препаратов (нет доступа к 10 таргетным, 2 иммуноонкологическим препаратам), внедрению терапии с использованием генной инженерии, радиофармацевтических препаратов», — сообщила А. Гиният. 

На деле же мы видим, что доступность препаратов жизненно необходимых для онкобольных не то что не растет, она регрессирует.

А между тем согласно политике обязательного социального медицинского страхования (ОСМС) при конкретных заболеваниях пациенты могут получать лекарственные препараты бесплатно. Закупка медикаментов осуществляется за счет государственного бюджета в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи. Программа направлена на онкобольных, беременных, пенсионеров, многодетных родителей, также в перечне бесплатные препараты для детей. 

По сведениям чата пациентов с меланомой, препарат «Зелбораф» в медорганизации был поставлен и для помощи больному клиника должна сделать дополнительную заявку, однако, судя по всему, не торопится либо не заинтересована.

Редакция «Пятого региона» обратилась за комментариям в Алматинской областное управление Здравоохранения, а также в ТОО «СК Фармация». Однако, когда речь идет о считанных часах или даже минутах, неизвестно дождутся ли пациенты ответа высоких чинов.


Другие новости